酚、醚课件

OHРOHРOРР–NaР–BrР（3）环氧乙烷的制备РCH2–CH2РClРOHР(氯乙醇)РCH2=CH2Р1Р2РO2Р+РOРCH2—CH2Р(环氧乙烷)РAgР250℃РHOClРCa(OH)2Р-HClРР4、环氧乙烷的开环反应РOРCH2—CH2РH–OCH2CH2OHРH–OC2H5РH–OHРH–ClРH–NH2РR–MgXРCH2–CH2РRРOMgXРH2OРCH2–CH2РRРOHРCH2–CH2РClРOHР氯乙醇РCH2–CH2РOHРOHР乙二醇РCH2–CH2РNH2РOHР乙醇胺РCH2–CH2РOHРOC2H5Р乙二醇单乙醚РH–OCH2CH2OHРРCH2–CH2РOHРOCH2CH2OHР一缩二乙二醇РР(亲核取代反应)Р- +РР伯醇Р比?原?料?多?两?个?碳Р羟乙基РР练习3：?以乙烯为原料合成正丁醇РC–CMgBrРC—CРOРC–C–BrРC=CРC–C–C–C–OHР原料分析：РР–CH2CH2OHР练习4：?以乙烯、苯为原料合成2-苯乙醇、1-苯乙醇РC—CРOРР–MgXРР–CHCH3РOHРР–CH2CH3Р–CHCH3РClРР取代环氧乙烷的开环反应产物，和催化条件有关。РOРCH3–CH–CH2Р酸Р碱Р+РCH3–CH–CH2РOHРCH3–CH–CH2РOHР+РOРCH3–CH–CH2РHР+РH+РCH3–CH—CH2РO-РOCH3РCH3–CH—CH2РOCH3РOHРCH3–CH—CH2РOHРOCH3РOРCH3–CH–CH2Р+ CH3O–HРOH-РH+Р√РРР催化，断开取代基较 的一端Р酸 多Р碱 少Р1,2-环氧丙烷РРSN2Р×