例如:反应特点:1°操作简单,产率高。2°反马氏规律的加成产物,是用末端烯烃制备伯醇的好方法。3°立体化学为顺式加成。4°无重排产物生成例如:由醛、酮制备1)醛、酮与格氏试剂反应用格氏试剂与醛酮作用,可制得伯、仲、叔醇。RMgX与甲醛反应得伯醇,与其它醛反应得仲醇,与酮反应得叔醇应注意:1°反应的第一步要绝对无水,因此两步一定要分开。2°制格氏试剂的底物应无易与格氏试剂反应的基团。醛、酮的还原醛、酮分子中的羰基用还原剂(NaBH4,LiAlH4)还原或催化加氢可还原为醇。例如:不饱和醛、酮还原时,若要保存双键,则应选用特定还原剂。见P325~3263.由卤代烃水解此法只适应在相应的卤代烃比醇容易得到的情况时采用。六、重要的醇(一)甲醇有毒性,甲醇蒸气与眼接触可引起失明,误服10ml失明,30ml致死。(二)乙醇(略)(三)乙二醇制法乙二醇是合成纤维“涤纶”等高分子化合物的重要原料,又是常用的高沸点溶剂。乙二醇可与环氧乙烷作用生成聚乙二醇。聚乙二醇工业上用途很广,可用作乳化剂、软化剂、表面活化剂等。(四)丙三醇(甘油)P278(自学)§10—2消除反应消除反应是从反应物的相邻碳原子上消除两个原子或基团,形成一个π键的过程。消除反应的类型有:1,2–消除反应(β-消除反应)1,1–消除反应(α-消除反应)1,3–消除反应(γ-消除反应)本节重点讨论β-消除反应。β-消除反应1.消除反应历程(E1和E2)(1)单分子消除历程(E1)两步反应:(1)(2)E1和SN1是同时发生的,例如:E1反应的特点:1°两步反应,与SN1反应的不同在于第二步,与SN1互为竞争反应。2°反应要在浓的强碱条件下进行。3°有重排反应发生。见P280例1:例2:(2)双分子消除反应(E2)一步反应:E2反应的特点:1°一步反应,与SN2的不同在于B:进攻β-H。E2与SN2是互相竟争的反应。例见P281
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