第五章氯霉素的生产工艺Р内容Р1 概述?2 合成路线及其选择?3 氯霉素及其中间体的生产工艺原理及其过程?4 综合利用与三废处理Р第一节概述Р氯霉素Р氯霉素是广谱抗菌素,主要用于伤寒杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。对多种厌氧菌感染有效,也可用于立克次体感染。Р氯霉素的结构\名称Р化学名称为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺,D-threo-(-)-N-[α-(hydroxymethyl)-β-hydroxy-p-hyl]-2,2-dichloroacetamide。Р简介Р氯霉素Р药理性质(1)Р抗菌谱:? 1)伤寒杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染;? 2)对多种厌氧菌感染有效;? 3)亦可用于立克次体感染。Р简介Р氯霉素Р不良反应Р1)引起粒细胞缺乏症及再生障碍性贫血? 2)长期应用可引起二重感染。? 3)新生儿、早产儿用量过大可发生灰婴综合症。Р简介Р氯霉素Р氯霉素理化性质Р白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,?味苦。?熔点149~153℃。?本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。?比旋度[α]25D+18.5~21.5°(无水乙醇)。。Р简介Р氯霉素Р氯霉素于1947年从委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)培养液中获得, 目前用合成的方法得到.?中国科学家沈家祥和邢其毅为氯霉素的工业化生产做出了重要贡献.Р近年来,由于氯霉素本身的毒副作用以及其他抗生素迅速发展的影响,使氯霉素的临床应用受到一定的限制。但是,其疗效确切,尤其对伤寒等疾病仍是目前临床首选药物,依然是一个不可替代的抗生素品种。Р第二节合成路线及其选择Р合成分析:
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