-二氯乙酰胺。按干燥计算,含C11H12Cl2N2O5应为98.0%̴102.0%。(二)性质1.稳定性性质稳定,能耐热,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于水等。干燥时稳定,在中性、弱酸性(pH4.5—7.5)溶液中较稳定,煮沸不分解。2.水解性●强碱性(pH>9)氯水解●强酸性(Ph<2)酰胺水解3.旋光性氯霉素结构中具有两个手性碳,有四个旋光异构体。仅1R,2R(—)或者(—)苏阿糖型(Threo)有抗菌活性,临床使用。此药物在无水乙醇中呈右旋性,在醋酸乙酯中呈左旋性。4.紫外吸收本类抗生素分子内具苯环含有共轭双键系统,在紫外光区有吸收。在277nm波长处有最大吸收。5.氧化性氯霉素含有对硝基苯基,其中硝基具有氧化性,可以将其还原成胺基。二鉴别试验1.色谱法高效液相色谱法ChP采用高效液相色谱法鉴别氯霉素,在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2.光谱法紫外吸收光谱利用最大吸收波长鉴定法来鉴别。将供试品配成适当浓度的溶液,直接测定紫外吸收光谱,根据其最大吸收波长或最大吸收波长处的吸光度进行鉴定。3.鉴别反应●氯霉素中的丙二醇能发生醛酮缩合反应,酸水解后产物与过碘酸作用,氧化生成对硝基苯甲醛;与2,4-硝基苯肼缩合,生成苯腙。●本品分子中的硝基经锌粉还原成羟胺衍生物,在乙酸钠存在下与苯甲酰氯进行苯甲酰化,再在弱酸性溶液中与高铁离子生成紫红色的络合物。例:ChP(2010)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后加1%氯化钙溶液3ml与锌粉50mg置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1ml立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5ml与三氯甲烷2ml,振摇,水层显紫红色。●取氯霉素1ml,加氢氧化钠的乙醇溶液2ml,再加硝酸2ml,加硝酸银3滴,生成白色沉淀,沉淀加氨试液溶解,再加硝酸银5滴,沉淀复生(氯离子的鉴别)。
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