出库单不符合要求的,拒绝发货。三、库管员按出库单发货完毕后,在出库单上签字,将货交给复核员复核。药品出库管理四、复核员按出库单逐一清点核对药品基本信息,并检查包装的质量状况等。五、按批号对出库药品逐批复核后,复核员在出库单上签字,以便跟踪药品质量。六、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内;若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱;若为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱;液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。药品出库管理七、库管员,复核员发现药品包装内有异常响动或液体渗漏,外包装出现破损,封口不牢,封条严重损坏,包装标识模糊不清或脱落,药品超出有效期等问题应及时停止发货。填写《不合格药品的确认和处理表》报质量管理小组进行处理。八、对特殊药品、贵重药品实行双人复核,由发货人,复核人共同进行质量核查,并做好记录。二、调剂和审核处方的管理调剂和审核处方的管理一、用药人调配的药品应当与诊疗范围相适应,处方内容齐全。二、所调剂的处方必须是经本院有处方权的执业医师或助理执业医师开具的并在规定时间内有效的处方,非经处方执业医师或助理执业医师开具不得调配,严格执行《处方管理办法》。调剂和审核处方的管理三、用药人应根据病情需要向受药人正确说明药品的适应症或功能主治、用法、用量、禁忌等事项。不得以获取经济利益为药品经销商提供有关信息,不得进行虚假宣传。四、中药饮片配方应当计量准确,质量符合国家标准,装斗前及调配时应当进行质量复核,不得错斗、串斗和错配。调剂和审核处方的管理五、拆零药品应设独立调配,设立专用药品拆零工作台。其工作台应当定期消毒灭菌,保持工作环境整洁,使用容器,工具应定期清洗,消毒,防止污染,药品拆零时不得裸手操作。六直接接触拆零药品的包装材料(容器)、应清洁卫生并在包装材料上标明药品通用名,规格,用法、用量、有效期、批号、医疗机构名称、拆零日期等内容,不得混批拆零包装。
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