肾上腺素受体激动药AdrenoceptorAgonists肾上腺素源于肾上腺肾上腺素受体激动药概念:是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物,与肾上腺素受体结合并激动受体,产生肾上腺素样作用。又称拟肾上腺素药(adrenomimeticdrugs)。它们都是胺类,作用亦与兴奋交感神经的效应相似,故又称拟交感胺类。NEadISO药物靶点第一节肾上腺素受体激动药?基本化学结构其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT)合成肾上腺素。肾上腺素受体激动药分类1、α、β肾上腺素受体激动药:肾上腺素、多巴胺、麻黄碱2、α肾上腺素受体激动药:去甲肾上腺素、间羟胺3、β肾上腺素受体激动药:异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、克伦特罗、沙丁胺醇α、β肾上腺素受体激动药肾上腺素(adrenaline)又称“副肾素”【体内过程】1.口服:大部分被肠液破坏,吸收后在肠黏膜、肝内破坏,故口服达不到有效血药浓度。2.皮下注射:因局部血管收缩而吸收慢,维持时间1小时左右。3.肌肉注射:吸收快,维持10-30分钟。4.静脉注射立即生效,但作用仅维持数分钟。T)和单胺氧化酶(MAO)代谢。肾上腺素【药理作用】1.心脏:激动β1受体、兴奋心脏。心率加快、房室传导加快、心肌收缩力加强。特点:作用快、强。缺点:心脏做功和代谢明显增强,心肌耗氧量明显增加,易引起心律失常。甚至出现室颤。强心药
全文预览
