型)Р+Р替加宾Р++Р托吡酯Р++Р+Р+Р+ (L型)Р+Р氨己烯酸Р++Р唑尼沙胺Р++Р?Р++(N,P,T型)Р抗癫痫药的药代动力学特征Р理想的AEDs应具有以下特征:Р?- 生物利用度完全且稳定А- 半衰期较长,每日服药次数少А- 一级药代动力学特征,即剂量与血药浓度成比例变化А- 蛋白结合率低,并且呈饱和性А- 无肝酶诱导作用А- 无活性代谢产物Р传统抗癫痫药的药代动力学特征Р生物?利用度(%)Р一级?动力学Р蛋白?结合率(%)Р半衰期(h)Р血浆达峰?浓度时间?(h)Р活性代谢产物Р对肝酶的?作用Р卡马西平Р75-85Р是Р65-85Р25-34 (初用药)?8-20(几周后)Р4-8Р有Р诱导?自身诱导Р氯硝西泮Р>80Р是Р85Р20-60Р1-4Р有Р苯巴比妥Р80-90Р是Р45-50Р40-90Р1-6Р无Р诱导Р苯妥英钠Р95Р否Р90Р12-22Р3-9Р无Р诱导Р扑米酮Р80~100Р是Р20-30Р10-12Р2-4Р有Р间接诱导Р丙戊酸钠Р70-100Р否Р90-95Р8-15Р1-4Р有Р抑制Р新型抗癫痫药的药代动力学特征Р生物?利用度(%)Р一级?动力学Р蛋白?结合率(%)Р半衰期(h)Р血浆达峰浓度时间(h)Р活性代谢产物Р对肝酶的作用Р非氨脂Р≧80Р是Р30Р14-25Р1-4Р有Р抑制Р加巴喷丁Р~60Р否Р0Р5-7Р2-3Р无Р无Р拉莫三嗪Р98Р是Р55Р15-30Р2-3Р无Р无Р左乙拉西坦Р~100Р是Р0Р6-8Р0.6-1.3Р无Р无Р奥卡西平Р~95Р是Р40Р8-25Р4.5-8Р有Р弱诱导Р替加宾Р≧90Р是Р96Р4-13Р0.5-1.5Р无Р无Р托吡脂Р≧80Р是Р13Р20-30Р2-4Р无Р抑制Р氨己烯酸Р≧60Р是Р0Р5-8Р1-3Р无Р无Р唑尼沙胺Р≧50Р否Р50Р50-70Р2-6Р无Р无