翻转过来,除去玻璃塞,水即流入瓶中,盛满后,将瓶塞盖好,再从水中取出,最好立即检查,否则需放入冰箱中保存。Р2.细菌总数测定?(1)自来水(每个小组做两个平板)?(a)用灭菌吸管吸取1ml水样,注入灭菌培养皿中。共做两个平皿。?(b)分别倾注约15ml已溶化并冷却到45℃左右的培养基,并立即在桌上作平面旋摇,使水样与培养基充分混匀。?(c)培养基凝固后,倒置于37℃温箱中,培养24小时,进行菌落计数。? 两个平板的平均菌落数即为1ml水样的细菌总数。Р(2)池水、河水或湖水等?(a)取加入9ml水的灭菌试管。取1ml水样注入第一管9ml灭菌水内,摇匀,再自第一管取1ml至下一管灭菌水内,如此稀释到第三管,稀释度分别为10-1、10-2与10-3。稀释倍数以培养后平板的菌落数在30—300个之间的稀释度最为合适,若三个稀释度的菌数均多到无法计数或少到无法计数,则需继续稀释或减小稀释倍数。一般中等污秽水样,取10-1、10-2、10-3三个连续稀释度,污秽严重的取10-2、10-3、10-4三个连续稀释度。?(b)自最后三个稀释度的试管中各取1ml稀释水加入空的灭菌培养皿中,每一稀释度做两个培养皿。?(c)各倾注15ml已溶化并冷却至45℃左右的培养基,立即放在桌上混匀。?(d)凝固后倒置于37℃培养箱中培养24小时。Р3.菌落计数方法?(1)先计算相同稀释度的平均菌落数。若其中一个培养皿有较大片状菌苔生长时,则不应采用,而应以无片状菌苔生长的培养皿作为该稀释度的平均菌落数。若片状菌苔的大小不到培养皿的一半,而其余的一半菌落分布又很均匀时,则可将此一半的菌落数乘2以代表全培养皿的菌落数,然后再计算该稀释度的平均菌落数。Р(2)首先选择平均菌落数在30—300之间的,当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则以该平均菌落数乘其稀释倍数即为该水样的细菌总数(见表ⅪⅤ-1,例1)。
全文预览
