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《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》-批发企业

上传者:塑料瓶子 |  格式:ppt  |  页数:245 |  大小:0KB

文档介绍
用状况。?4.检查药品电子监管码操作人员的具体操作过程和信息交换方式。?检查要点:?1.对计算机系统负责部门进行计算机系统功能及应用状况调查,可采用问卷方式。?2.计算机部门进行现场演示抽样核查问卷所示的计算机系统功能及应用状况是否属实。?3.结合对购进、销售、储存等环节的现场检查,核查实际业务和质量控制环节对计算机系统的应用状况。?4.检查药品电子监管码操作人员的具体操作过程和信息交换方式。计算机系统8计算机系统软件程序实现示例:1.千方百剂包括采购、收货、验收、储存、养护、运输、销售、出库复核、药品电子监管等管理系统,版面原因,其他功能请参看后面的PPT内容。软件程序实现示例:1.千方百剂包括采购、收货、验收、储存、养护、运输、销售、出库复核、药品电子监管等管理系统,版面原因,其他功能请参看后面的PPT内容。9计算机系统软件程序实现示例:?2.权限修改审批功能,用于用户权限修改时是否需要填写权限调整审批表,审批后才能修改权限。?1).选审批后生效,退出权限修改时,会要求填入修改原因。?2.)控制设置位于-GSP系统设置-用户权限修改。权限审批表位于GSP管理-检查与验收,勾选同意后,签字完成审核。软件程序实现示例:?2.权限修改审批功能,用于用户权限修改时是否需要填写权限调整审批表,审批后才能修改权限。?1).选审批后生效,退出权限修改时,会要求填入修改原因。?2.)控制设置位于-GSP系统设置-用户权限修改。权限审批表位于GSP管理-检查与验收,勾选同意后,签字完成审核。10计算机系统软件程序实现示例:3、千方中已经过账的业务单据不允许修改,只能红字后重新录入。因此红字单据时,也需要审批后方可红冲,红冲原因与过程在系统中记录。软件程序实现示例:3、千方中已经过账的业务单据不允许修改,只能红字后重新录入。因此红字单据时,也需要审批后方可红冲,红冲原因与过程在系统中记录。

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