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临床实验室定量测定室内质量控制

上传者:徐小白 |  格式:ppt  |  页数:57 |  大小:0KB

文档介绍
采取纠正措施,必要时复测部分甚至全部化验标本,然后方可填发部分甚至全部化验标本,然后方可填发报告。报告。失控原因的查找过程并无固定模式。失控原因的查找过程并无固定模式。一般原则是由易到难,由近到远地查找。一般原则是由易到难,由近到远地查找。难以纠正的失控必须上报科主任。难以纠正的失控必须上报科主任。分析原始数据及初步估计失控原因分析原始数据及初步估计失控原因““原始数据原始数据””是指未经过计算或换算的检是指未经过计算或换算的检测数据,如发光分析仪上的发光值等。测数据,如发光分析仪上的发光值等。当发生失控时,对该项目同批测定的全当发生失控时,对该项目同批测定的全部原始数据部原始数据((包括校准品、试剂空白或质控包括校准品、试剂空白或质控品及患者样本等品及患者样本等))结合近期室内质控图和平结合近期室内质控图和平时的经验进行分析,往往有助于估计失控时的经验进行分析,往往有助于估计失控原因的大体方向。原因的大体方向。对具体检测过程进行回顾分析对具体检测过程进行回顾分析失控后,应对该批检测的全过程进行迅失控后,应对该批检测的全过程进行迅速、仔细的回顾。分析有无特殊情况,如电速、仔细的回顾。分析有无特殊情况,如电压波动、仪器不稳、试剂瓶标签脱落、试剂压波动、仪器不稳、试剂瓶标签脱落、试剂放置位置不符合要求、质控品瓶盖松动、复放置位置不符合要求、质控品瓶盖松动、复溶过程异常等。并应检查使用的容器、量器溶过程异常等。并应检查使用的容器、量器是否正确、仪器有无变动、校准品或试剂有是否正确、仪器有无变动、校准品或试剂有无变更生产厂家、批号或接近失效期等,同无变更生产厂家、批号或接近失效期等,同时复查计算结果。时复查计算结果。对于认为上述对于认为上述““失控原因初步估计失控原因初步估计””中可中可能性较大的方面,在回顾分析过程中应特别能性较大的方面,在回顾分析过程中应特别加以注意。加以注意。

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