输等工作。3.3本公司质量管理部负责不合格医疗器械报损的审核,本公司质量管理部负责不合格医疗器械销毁前的审核。3.4公司财务部相关人员参与监督销毁,对报损医疗器械进行帐务处理。3.5总经理负责不合格医疗器械报损和销毁的最终审批4内容4.1报损和销毁审批4.1.1采购员每月查看电脑不合格医疗器械保管帐,及时处理不合格医疗器械。4.1.2对供应商不承担损失的不合格医疗器械,公司采购部填写《不合格医疗器械报损审批表》经总经理批准后,本公司储运部凭采购部提供的有总经理签署意见的《不合格医疗器械报损审批表》系统填报《商品报损单》,经本公司采购部、质量管理部、财务部负责人签字,公司总经理审批。《不合格医疗器械报损审批表》一式三份,一份质量管理部,一份财务部,一份储运部留存,保管员根据《不合格医疗器械报损审批表》填报《医疗器械销毁记录表》,待销毁。4.1.3对供应商承担损失的不合格医疗器械,如供应商要求本公司销毁,采购部根据供应商代为销毁的意见,开进货退出单,并提示为代销毁;保管员填报“医疗器械销毁审批表”,经储运部、采购部、质量管理部、公司总经理审批。4.1.4对承运商在配送(销退)过程中因承运不当造成的不合格医疗器械,经承运商确认承担损失后,保管员填写《医疗器械报损销毁审批表》(遗失医疗器械填写《医疗器械报损审批表》),经储运部、采购部、质量管理部、财务部负责人签字,公司总经理审批。4.2经报损销毁审批同意后,保管员在《医疗器械销毁记录》中详细登记要销毁品种明细,储运部在公司质管、财务、采购等部门监督下安排销毁,监销人在销毁记录上签字。4.3储运部对报损销毁医疗器械的有关资料整理留存,公司质量管理部留存特殊管理医疗器械的销毁记录。4.4注意事项医疗器械销毁应选择符合环保资质要求的企业。4.5相关记录4.5.1医疗器械销毁记录4.5.2医疗器械报损销毁审批表4.5.3医疗器械报损审批表
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