权书 2.销售人员身份证复印件药品购进验收记录检查情况采购药品时,是否向供货单位索取发票及《销售货物或者提供应税劳务清单》药品到货时,应对照随货同行及发票、《销售货物或者提供应税劳务清单》核实药品,做到票、账、货相符,同时做好验收记录是否经营药品零售企业不得经营的药品。重点检查:曲马多制剂、蛋白同化制剂、肽类药品、堕胎类等国家有特殊规定的药品特殊管理药品和国家有专门要求的药品是否按规定进行购进、验收药品陈列、储存管理情况处方药和非处方药是否分区(柜)陈列,并有专用标识和警示语处方药(及含麻黄碱类复方制剂)不得以开架自选的方式陈列和销售外用药与其他药品是否分开摆放企业合法经营情况药品陈列、储存管理情况拆零药品是否设置专柜,并保留原包装至该批号药品售完药品储存陈列是否符合温、湿度要求,冷藏药品是否按要求陈列在冷藏设备中(设备温度 2-8℃)中药饮片柜是否有装斗、清斗记录及留存外包装标签是否建立并执行不合格药品的确认、报损、销毁和记录药品销售驻店药师不在岗时是否暂停销售处方药和甲类非处方药,并摆放提示牌处方药销售是否按规定留存处方或其复印件(有慢性病处方登记档案的,检查档案及销售记录是否健全)留存的处方是否经审核、调配、核对并签字或盖章销售药品时是否打印销售凭证并做好记录是否按规定凭身份证销售含麻黄碱类复方制剂,一次不超过 2 个最小包装并做好登记拆零药品销售时,是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及药店名称等内容药品广告宣传应符合国家广告管理规定售后管理企业发现已售出药品有严重质量问题,应及时采取措施追回药品并作好记录,同时向药监部门报告存在问题描述检查意见企业负责人签字(盖章)年 月 日检查组人员签字年 月 日注:请在检查项目中对符合要求的打“√”,不符合要求的打“×”,并在“存在问题描述”中详细描述。
全文预览
