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2018年《药品经营质量管理规范》培训试题及答案

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输Р2、?药品经营企业Р3、?诚实守信?依法经营Р4、?质量管理体系Р5、?5 厘米?10 厘米?30 厘米?30 厘米?30 厘米Р6、?内审Р7、?供货单位?购货单位Р8、企业负责人Р9、?质量负责人Р10、大学专科以上?中级以上Р11、大学本科以上?执业药师?3Р12、执业药师?3Р13、中专?初级以上Р14、中专以上?初级以上Р15、Р16、高中以上Р17、岗前?继续Р18、岗前?年度?健康Р19、授权?质量管理部门Р20、 5Р21、封闭式Р22、校准或检定Р23、可追溯?电子监管Р24、按日Р25.、生产?进口Р26、通用名称?、?规格?、?单位?、?数量?、?单价?、?金额Р27、一致Р28、票?、?帐?、?货Р29、品种特性Р5Р31、拒收Р32、 35%~75% 之间Р33、近效期预警?超过有效期自动锁定Р34、盘点Р35、真实?、?合法Р36、生产?经营?诊断Р37、发票Р38、拼箱Р39、随货同行单Р40、实时监测二、判断题Р1、?Р2、?Р3、?Р三、多选题Р1、 ABCDР2、 BCР四、简答题Р1、?企业对首营企业的审核,应查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效: 1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件;?2、营业执照复印件;3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件; 4、相关印章、随货同行单(票)样式;?5、开户户名、开户银行及账号; 6、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。Р2、?购货单位资格审核Р购货方是医药流通企业的,应当对以下资料进行核实?: 《药品经营许可证》、Р《药品经营质量管理规范认证证书》?、《营业执照》、审核购货方证照的合法性和有效性,核查其经营范围;Р购货单位是药品生产企业的应审查以下资料:?《药品生产许可证》?、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》?。

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