，故РРР第 8 页РC正确；由于在140 ℃时乙醇会发生副反响生成乙醚，所以加热时应该使温度迅速升高到170 ℃，故D错误。Р【考点】 乙烯的实验室制法Р【题点】 乙烯的实验室制取操作Р易错警示 乙醇在浓硫酸作用下加热到140 ℃发生反响生成乙醚，为取代反响，反响方程式如下：2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O。Р二、有机化学中的氧化反响和复原反响Р1．氧化反响Р分析以下反响：Р①＋O2Р②2CH3CH2OH＋O2＋2H2OР③Р④CH3CH==CH2CH3COOH＋CO2↑РРР第 9 页Р(1)上述反响从分子中氢氧原子数目变化分析，都出现了氧原子的增加或氢原子的减少，这类反响常称为氧化反响。Р(2)常见氧化剂：氧气、KMnO4溶液、臭氧(O3)、银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液等。Р2．复原反响Р(1)分析以下反响Р①＋H2CH3CH2OHР②CH3CH2OHР③＋H2 Р上述反响中，有机化合物分子中出现了氢原子数目的增加或氧原子数目的减少，这类反响称为复原反响。Р(2)常见复原剂：氢气、氢化铝锂(LiAlH4)和硼氢化钠(NaBH4)等。Р1.有机化学反响中常见的氧化反响РРР第 10 页Р(1)醇的氧化——去氢式，如：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。Р反响机理：醇分子脱去羟基上氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原子后，原羟基氧原子和该碳原子有多余电子而再形成新的共价键。Р(2)醛的氧化——加氧式，如：2CH3CHO＋O22CH3COOH。Р反响机理：醛的氧化是在醛基的C—H键的两个原子间插入氧原子。Р(3)有机物的燃烧。Р(4)烯烃、炔烃、酚、醛等有机物使酸性KMnO4溶液退色。Р(5)含醛基的有机化合物与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反响。Р2．有机化学反响中常见的复原反响Р烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、不饱和油脂等的催化加氢。
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