丙醇РB．的名称为2-甲基-3,6-己二醇РC．的名称为4-甲基-3,4-己二醇РD．的名称为3,6-二己基РРР第 9 页Р1--庚醇Р答案 AР解析 B的名称为5-甲基-1,4-己二醇，C的名称为3-甲基-3,4-己二醇，D的名称为6-甲基-3-乙基-1-辛醇。Р【考点】 醇的命名Р【题点】 由结构确定正确的名称Р易错警示 (1)含有两个羟基的醇称为“某二醇〞，不能叫“二某醇〞。Р(2)醇命名时从靠近—OH的一端编号，—OH距两端同样近时再从近支链端编号。Р例3 分子式为C5H12O的醇类物质的同分异构体有( )РA．6种 ?B．7种РC．8种 ?D．9种Р答案 CР解析 先写C5H12的碳链异构，再写—OH的位置异构。РРР种。Р【考点】 同分异构体的书写与数目的判断Р【题点】 一元醇同分异构体的书写与数目的判断Р方法规律 醇的同分异构体的写法Р书写一般按官能团异构―→碳链异构―→官能团位置异构。如C4H10O，按官能团异构为醇和醚，然后各自发生碳链异构和官能团位置异构。Р二、醇的化学性质Р1．醇分子的结构特点Р(1)氧元素的电负性比氢元素和碳元素的电负性都大，醇分子中羟基上的氧原子对共用电子的吸引能力强，共用电子偏向氧原子，从而使碳氧键和氢氧键都显出极性，容易断裂。Р(2)由于醇分子中羟基上氧原子的强吸电子作用，РРР第 10 页Р使α-H和β-H都较为活泼。РР2．化学性质(以乙醇为例)Р反响物及条件Р断键位置Р反响类型Р化学方程式РNaР①Р置换反响Р2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑РHBrР②Р取代反响РCH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2OРO2(Cu)，△Р①③Р氧化反响Р2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OР浓硫酸，170 ℃/140 ℃Р②④Р消去反响РCH3CH2OH CH2===CH2↑＋H2O
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