可)质量部3.1.2体系应得到全面实施,并按适当计划的时间间隔开展审查,在必要时加以改进。内审记录、管理评审记录质量部3.2.1公司应制定成文的规程,管理构成产品安全与质量管理体系一部分的文件。规程应包括:•控制文件一览表,标明最新的版本编号•控制文件的识别和授权方法•对文件做任何改动或修改的理由记录•文件更新时替换现有文件的系统。文件控制程序质量部3.2.2在文件和记录为电子形式的情况下,应:•安全地存储(例如授权查看、修改控制或密码保护)•备份以防止丢失或恶意干预。文档系统质量部3.3.1记录应清晰、得到授权、以良好的条件予以保存且可检索。提供记录各部门3.3.2对记录的所有修改均应通过授权进行,而且应对修改的合理性进行记录。提供记录各部门3.3.3公司的高级管理层应确保制定成文的规程,并在组织内实施,审查、维护、储存和检索与产品安全、合法性、监管合规和质量有关的所有记录。记录控制程序质量部3.3.4对于与包装使用寿命和设计作为容器的产品有关的记录,工厂应记录其保留期限,并应遵守任何客户要求。记录文件中规定保存3年质量部3.4.1规格应适当详细、准确并符合相关产品安全和法规要求。规格可采用印刷或电子文档的形式,或作为在线规格系统的一部分。MSDS、内控标准技术部3.4.2按照客户的要求,公司应与相关方签署正式规格协议。如果规格未予以正式约定,公司应能够证明已采取措施以确保建立协议。订单合同客服部3.4.3在生产食品或其他卫生敏感产品的包装时,应制定合规声明,让包装使用者可以确保包装和可能接触包装的产品之间的兼容性。合规声明应由适当的合格人员编写并授权。合规声明至少应包括以下内容:•制造包装所用材料的性质•确认包装符合相关法律的要求•是否包含任何消费后回收材料。声明应注明:•发布日期及到期日(如适用)•该产品的任何使用限制,以及•包装的使用寿命(如相关)。符合性声明技术部
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