有效期等内容的药品。3、企业应指定专人负责药品的拆零销售工作。拆零销售人员应具有高中以上文化程度,由地市以上药品监督管理部门考试合格,发给岗位合格证书,且身体健康。4、营业场所应设专门的拆零柜台或货架,并配备必备的拆零工具,如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。5、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保留原包装及标签。6、拆零前,应检查拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品,不得拆零销售。7、药品拆零销售时,应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称,核对无误后,方可交给顾客。8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。9、拆零后的药品不能保持原包装的,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。10、应做好拆零药品销售记录,内容包括:药品通用名称、规格、批号、有效期、8拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。十、药品退货管理制度1、为了加强对销后退回和购进退出的药品质量管理,特制定本制度;2、销后的药品因质量问题需退回,应经质量管理员审核,对于其它所需退回由经办人填写药品退货凭证,并经药店负责人签字批准后办理退货手续;3、保管员应凭退货凭证收货,并将退货药品存放于退货区。4、对退回的药品应对照原销售凭证核对其通用名称、剂量、规格、生产企业、发货日期和批号。5、验收员应对退回药品进行验收,并填写验收记录。验收合格的,放人合格品区,验收不合格的,将药品移人不合格品区,按不合格药品管理制度的规定进行处理。6、购进退出的药品,需填写“购进药品退出记录”,保管员按单发货,将退货药品交给供货方,供货方开具收条或直接在退货记录上签字。供货方如换货,应按进货验收程序,对换回的药品进行质量验收,合格方可人库。
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