件包装上,中药材应标明品名、产地、供货单位;中药饮片标名品名、生产企业、生产日期等;实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。Р6、验收首营品种,应有该批号药品的质量检验报告书。Р7、凡验收合格入库的药品,必须详细填写验收记录,验收员要签字。验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。Р8、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,并及时报告质量管理部门复查处理。Р9、验收工作结束后,验收人员应与仓库保管人员办理交接手续;保管人员根据验收结论和验收人员的签章将药品放置于相应的库区,并做好记录。Р10、对验收员工作失误,在季度质量考核中予以处罚。Р药品储存管理制度Р1、仓库要按照安全、方便、节约的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。Р2、根据药品的性能及要求,分别存放于常温库、阴凉库、冷库。Р3、根据季节、气候变化,做好温湿度管理工作,坚持每日两次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。Р4、药品储存实行色标管理:待验品、退货药品区——黄色;合格品区、零货称取区、待发药品区——绿色;不合格品区——红色。Р5、库房的安全及分类储存工作,药品实行分开摆放,即:Р(1)药品与非药品分开;Р(2)处方药与非处方药分开;Р(3)内服药与外用药分开;Р(4)性质相互影响、容易串味的药品分开存放;Р(5)品名和外包装容易混淆的品种分开存放;Р(6)特殊管理药品要双人、专柜、专帐管理。Р6、库存药品要按批号顺序存放,不合格药品要单独存放,并有明显标志。Р7、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行扫除和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。Р8、仓库必须建立药品保管卡,记载药品进、存、出状况。因保管员未尽职责,工作不实造成药品损失的,将在质量考核中处罚。
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