理法》从(A)开始实施?A2019.12.01B2020.01.01C2019.10.01D2019.08.282.新修订的《中华人民共和国药品管理法》共12章(C)条?A180B165C155D1853.(A)对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。A县级以上地方人民政府B市级以上地方人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监督管理部门4.(A)应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划,将药品安全工作经费列入本级政府预算,加强药品监督管理能力建设,为药品安全工作提供保障。A县级以上地方人民政府B市级以上地方人民政府C省级以上地方人民政府D国家药品监督管理部门5.(D)建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。A国务院药品监督管理部门B国务院C省药品监督管理局D国家6.列入国家药品标准的药品名称为药品(B)名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。A商品B通用C专用D常用7.国务院药品监督管理部门颁布的(B)和药品标准为国家药品标准。A地方标准B《中华人民共和国药典》C部颁标准D国务院药品标准8.国家对药品实行(C)分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。A西药和中药B中药和化学药C处方药与非处方药D药品和非药品9.海关凭药品监督管理部门出具的(D)办理通关手续。没有的,海关不得放行。A进口准许证B进口放行证C出口准许证D进口药品通关单10.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地(D)药品监督管理部门备案。A县级人民政府B国家药品监督管理局C市级人民政府D省、自治区、直辖市人民政府
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