3年B、一年,但不得少于3年C、一年,但不得少于2年D、2年、但不得少于4年28、药品的每个最小销售单元的包装必须()A、按规定印有或贴有宣传语B、按规定印有特殊的标志C、按规定附有说明书并注明用法、用量D、按规定印有或贴有标签并附有说明书29、非处方药目录中,药品剂型主要以( )A、口服和外用的常用剂型为主B、胶囊剂和注射剂为主C、外用药和粉针剂为主D、口服药、外用药、大输液为主30、药品按处方药与非处方药进行管理的依据是()A、药品品种、适应症及给药途径B、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径C、药品适应症与剂量3D、药品的适应症及副作用大小二、判断题.(每题1分,共10分)1.首营品种:本企业首次采购的药品。()2.首营企业:采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。() 3.从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。()4.从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。( )5.企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、运输等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。( )6.企业应当定期审核、修订文件,使用的文件应当为现行有效的文本,已废止或者失效的文件除留档备查外,不得在工作现场出现。()7.首营企业、首营品种的审核批准由质量管理部门和企业质量负责人负责。()8.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。()9.从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度()10.从事验收工作的人员应当在职在岗,可以兼职其他业务工作。()药品经营企业管理制度与职责培训试题答案一、单选题:ACBDD/DADAA/D/CDBCD/ECBBE/DBDAB二、判断题√√√√√/√√√√×
全文预览
