3.D4.A5.D6.A7.B8.C9.B10.C三、1.(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证所经营药品质量的规章制度(1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)、变质的;(4)、被污染的;(5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。答案:一:1.√2.√3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.×10.√二:1.D2.B3.D4.A5.D6.A7.B8.C9.B10.C三、1.(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证所经营药品质量的规章制度(1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)、变质的;(4)、被污染的;(5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
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