原活性酯或酰氟为醇:另外有时对于比较复杂的分子,常常将酸做成活性酯后再用NaBH4直接还原,常用的方法为与氯甲酸乙酯或氯甲酸乙酯反应生成活泼的混酐,或与CDI得到活泼酰基眯唑。最近有报道用三氟均三嗪生成酰氟后用NaBH4还原得到醇。三、卤代烃的水解反应制备醇酯水解得到相应的醇四、醛和酮转变成醇(1)醛和酮的加氢还原:脂肪族醛,酮的氢活性较之芳香族醛,酮为低,通常用Raney镍和铂为催化剂,而钯催化剂的效果较差。一般需在较高温度和压力下还原。例如,由葡萄糖氢化得山梨醇(sorbitol)。催化剂一般为负载在载体上的镍、铬、铜或铜铬等。若加氢原料含有硫化物,则采用镍、钴或钨的氧化物或硫化物型抗硫催化剂。醛和酮的氢化活性通常大于芳环而小于不饱和键。醛比酮更易氢化,所以醛加氢条件比较温和,一般温度为50~150℃(采用镍或铬催化剂)或200~250℃(采用硫化物催化剂);而酮加氢的条件在采用上述相同的催化剂时则相应地温度为150~250℃及300~350℃。为了加速反应,及提高平衡反应的转移,这类化合物加氢时也在压力下进行。用镍催化剂时,压力为1~2Mpa,铬催化剂时为5~20Mpa,而用硫化物催化剂时则为30Mpa。芳香醛酮的氢化还原,如用钯为催化剂,在加氢剧烈时生成的醇会进一步氢解为烃特别对于芳环上有强推电子基团存在或二芳基酮。但如选用适当活性的Raney镍为催化剂,在温和的条件下,可得到醇。(2)醛和酮的金属还原醛、酮能被多种金属还原剂还原成醇。这些金属有锂、钠、钾碱金属;铝、铁、锌等。他们和特定的试剂配合成常用的还原体系。如锂、钠、钾-氨,钠、钾-醇,铝-汞,铁-乙酸,锌-乙醇等。如:二苯甲醇的的制备,通过锌-乙醇还原二苯甲酮的收率达到90%~92%。(3)醛和酮的金属氢化物的还原:由格式试剂与醛酮反应一级醇增加一个碳原子增加两个碳原子b、二级醇增加一个碳原子增加两个碳原子
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