酸序列;这种分子很可能是核酸;它不论以何种方式进入蛋白质翻译系统的模板,都必须与模板形成氢键(即配对);有20 种分子转换器,每种氨基酸一个;每种氨基酸必定还有一个对应的酶,催化与特定的分子转换器结合。Р1963 年,Ehrenstein 等人用实验证明了Hoagland 发现的分子就是Crick 预言的分子转换器,即tRNA。Р三.核糖体是蛋白质合成的工厂Р早在本世纪30 年代后期就发现细胞质和细胞核中都有核酸存在,不过用1924 年福尔根发明的染色法只能使细胞核中的核酸染色。但两种核酸在260nm 的吸收非常相似。1941 年,细胞学家J.Brachet 和T.Caspersor 注意到细胞质中的核酸与蛋白质的合成有密切的关系。50 年代有人用电子显微镜和物理化学手段发现大肠杆菌细胞质的RNA 常常存在于蛋白质合成相关的颗粒中(ö20nm,用35S 进行脉冲式标记的实Р验证明该颗粒是蛋白质合成的所在地),简称核糖体。Р核糖体得到分离后,发现含有RNA,即称rRNA。Watson 等发现rRNA 的G≠C,A≠U,断定是一单链分子。Р大肠杆菌的7 种核糖体RNA 的操纵子:Р16S rRNA 在 30S 核糖体亚基中:Р大肠杆菌核糖体的三维结构:Р第二节翻译的步骤Р一.氨酰-tRNA 合成酶使氨基酸结合到特定的tRNA 上Р二.每一个氨酰-tRNA 合成酶可识别一个特定的氨基酸和与此氨基酸对应的tRNA 的特定部位Р两类氨酰-tRNA 合酶的结构成镜像关系,分别与tRNA 的两侧结合,图中可见其空间互补关系。Р氨酰-tRNA 合成酶的辨认位点:Р4 种tRNA 的辨认核苷酸:Р大肠杆菌的氨酰-tRNAGln 合成酶的晶体结构。大肠杆菌的氨酰-tRNAGln 合成酶的图解,紫色球代表磷原子。Р大肠杆菌tRNAAla 氨基酸臂是酶的辨认位点。Р3:70 碱基对的多种可能结构:
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