、批号、生产厂商、外观质量等,发现不符及时纠正,不造成人为的退货。Р8、发货做到“四不”,即:过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬药品不发货;瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清者不发货;怀疑质量变化,未经质量管理部门复检的不发货;有退货通知或药监部门通知暂停销售者不发货;Р蛋白同化化制剂、肽类激素购进管理制度Р蛋白同化制剂、肽类激素的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》的合法生产或指定经营单位采购。Р制定购进计划应以市场需要为基准,以销定购。Р首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。Р签定购货合同时,必须注明质量条款、包装标识、运输注意事项等要求。Р购进药品必须完整的做好记录,经办人、负责人应签名,记录妥善保存至超过药品有效期2年。Р蛋白同化制剂、肽类激素验收管理制度Р严格按照法定现行质量标准和合同规定的条款,对购进的药品进行逐批验收。Р验收蛋白同化制剂、肽类激素时必须双人在场,如发现质量可疑,应报质管科复查确认,必要时送当地药品检验所检验。Р验收时,若原件短少,验收人员应及时写出报告,经单位主管领导签字并加盖公章,附原装箱向供货单位索赔。Р验收人员有权拒收因包装破损对其质量造成不良影响的药品。Р验收合格的药品应立即通知入库,不合格药品应拒收。Р认真做好验收记录,做到字迹清晰,内容真实、完整,记录有双人核对签字并妥善保存至超过药品有效期2年。Р蛋白同化制剂、肽类激素保管、养护管理制度Р蛋白同化制剂、肽类激素保管、养护必须设置专库或专柜(加锁),同时应具有防火、防盗等设施。Р蛋白同化制剂、肽类激素应专库(柜)存放,双人双锁管理、专帐记录、定期盘点,做到帐货相符。Р药品养护人员要做好药品养护工作,库内要通风并有温控及除湿装置,并认真做养护记录。Р药品养护人员发现药品质量有问题时,应立即挂黄牌停止销售,同时填写《质量复检通知单》,及时上报质量管理科。
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