要求的药品。Р(三)拒绝国家有专门管理要求的药品超数量销售。Р(四)与结算系统、开票系统对接,对每笔销售自动打印销售票据,并自动生成销售记录。Р(五)依据质量管理基础数据,对拆零药品单独建立销售记录,对拆零药品实施安全、合理的销售控制。Р(六)依据质量管理基础数据,定期自动生成陈列药品检查计划。Р(七)依据质量管理基础数据,对药品有效期进行跟踪,对近效期的给予预警提示,超有效期的自动锁定及停销。Р三、及时对系统进行升级,完善系统功能。Р63Р*14903Р▲Р企业应当配有药品销售票据打印机。Р64Р15001 Р▲Р企业设置库房的,应当做到库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;有可靠的安全防护、防盗等措施。Р65Р15101 Р▲Р应当有药品与地面之间有效隔离的设备。Р66Р15102Р▲Р应当有避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。Р67Р*15103Р▲Р应当有有效监测和调控温湿度的设备。Р68Р15104Р▲Р应当有符合储存作业要求的照明设备。Р69Р15105Р▲Р应当有验收专用场所。Р(一)药品待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离。Р(二)待验区域符合待验药品的储存温度要求。Р(三)验收设施设备清洁,不得污染药品。Р(四)待验区按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。Р70Р15106Р▲Р应当有不合格药品专用存放场所。Р71Р*15107Р▲Р经营冷藏药品的,有与其经营品种及经营规模相适应当的专用设备。Р72Р*15201 Р▲Р经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。Р73Р15301 Р▲Р储存中药饮片应当设立专用库房。Р74Р15401 Р▲Р企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。Р75Р15501 Р Р企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。
全文预览