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遗传与优生学期终试题

上传者:似水流年 |  格式:doc  |  页数:6 |  大小:124KB

文档介绍
显性和纯合隐性之间Р C。由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型РD.致病基因突变成正常基因Р16.人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成( )Р A.一个异常性细胞 B.两个异常性细胞Р C.三个异常性细胞 D.四个异常性细胞Р E.以上都不是Р17.下列不属于RNA成分的碱基为( )Р A.腺嘌呤 B.鸟嘌呤Р C.胞嘧啶 D.胸腺嘧啶Р E.尿嘧啶Р18.染色体臂上作为界标的带( )Р A.一定是深带 B.一定是浅带Р C.一定是染色多态区 D.一定是染色体次缢痕区Р E.可以是深带或浅带Р19.一个体和他的外祖父母属于( )。Р A.一级亲属 B.二级亲属Р C.三级亲属 D.四级亲属 E.无亲缘关系Р20.减数分裂过程中同源染色体分离,分别向细胞两极移动发生在( )Р A.前期I B.中期I C.后期I D.中期ⅡР21、目前临床上最常用的显带技术是______。Р A.Q带 B.G带 C.C带 D.T带Р22、核型为47,XXX的细胞中可见到______个X染色质。Р A.0 B.1 C.2 D.3Р23、下列哪个定律是由摩尔根提出的______。Р A.分离律 B.自由组合律РC.连锁互换律 D.X染色体失活Р24. 下列关于遗传病的说法中,正确的是РA.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病РB.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病РC.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换РD.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的Р得分Р评卷人Р四、问答题(每题10分,共30分)Р1.何谓基因突变?有哪些主要类型?Р 2.简述碾DNA双螺旋结构模型的基本要点。Р3.何谓优生咨询? 优生咨询分哪几个方面?

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