,不能奔跑,不能上楼。家中父母姐妹均正常。其舅父曾患过肌肉萎缩症, 早年夭折。现患者的一个外甥也出现类似症状。试绘出患者家系的系谱图,并写出各成员可能具有的基因型,说明其遗传方式。答: 1) AR 第一代: 1: Aa , 2: Aa , 3: aa 第二代: 1: aa, 2: Ax , 3: Aa , 4: Aa 第三代: 1: aa 2) XR 第一代: 1: X AY, 2: X AX -, 3: X aY 第二代: 1: X aY, 2: X AX -, 3: X AX a, 4: X AY 第三代: 1: X aY 8 .人类先天性聋哑和短指(趾)畸形分别为单基因隐性和单基因显性的遗传性状,现有一位听力正常但短指(趾) 畸形的男人( 杂合子) 和一位指(趾) 正常但先天性聋哑的女人婚配,试问: (1 )他们的基因型如何? (2 )他们的子女可能出现的基因型和表现型如何? 答: 1 )设先天性聋哑( A/a )短指( B/b )则男性为 AaBB ; AABb ; AaBb ;女性为 aabb 。 2) 基因型: AaBb ( 先天聋哑并短指); Aabb ( 先天聋哑); aaBb (短指); aabb (正常) 9 .父亲是红绿色盲,母亲正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是白化病,这对夫妇如果再生育后代: (1 )女孩中患色盲的概率是多少?正常的概率是多少?白化病的概率是多少?色盲又白化病的概率是多少? (2 )生育男孩患色盲的概率是多少?正常的概率是多少?白化病的概率是多少?色盲又白化病的概率是多少? 答: 1) 女孩中患色盲的概率是 1/2 , 正常的概率是 1/2 , 白化病的概率是 1/2 , 色盲又白化病的概率 1/4 。 2 )男孩中患色盲的概率是 1/2 , 正常的概率是 1/2 , 白化病的概率是 1/2 , 色盲又白化病的概率 1/4 。