E. 解离多,重吸收少,排泄慢Р 12. 地高辛血浆半衰期为31小时,按逐日给予治疗剂量,血药浓度达到稳态的时间是:Р A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天Р 13. 开展TDM主要的目的是:Р A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案Р B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性Р 14.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是:Р A. 吸入>舌下>口服>肌注 B. 吸入>舌下>肌注>皮下Р C. 舌下>吸入>肌注>口服 D. 舌下>吸入>口服>皮下 E. 直肠>舌下>肌注>皮肤Р 15. 药物与血浆蛋白结合后,正确的描述是:Р A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性Р C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况Р D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短Р 16. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物:Р A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠Р 17. 药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:Р A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力Р 18. 妊娠期药物致畸最敏感的是:Р A. 1~3周左右 B. 2~12周左右 C.3~12周左右 D. 3~10周左右 E. 2~10周左右Р 19. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征:Р A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星Р 20. 不是哺乳期禁用的药物的是:Р A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类
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