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【参考】医疗器械经营管理全套表单-2015年最新法规

上传者:随心@流浪 |  格式:doc  |  页数:84 |  大小:0KB

文档介绍
: 签名: 日期: 年月日质量管理部意见: 签名: 日期: 年月日批准人意见: 签名: 日期: 年月日备注:如增订内容较多可在附页上增加内容,并在修订内容后注明“见附页”。 NO: QMST-QR-004 购进(采购)记录序号购货日期商品名称规格( 剂型) 生产厂商供货单位数量注册证号(备案凭证编号) 单价金额采购员备注 NO: QMST-QR-005 文件作废/ 保留/ 销毁单 NO: QMST-QR-006 序号文件名称文件编号分发号受控状态作废/ 保留/ 销毁申请人批准人时间合格供方名单制表: 审核: NO: XX-QR-007 供应商编号供应商名称供应产品承认日期登记人员备注首营企业审批表编号: 填表日期: 企业名称类别拟供品种详细地址邮政编码 E-mail 传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人生产范围有效期至企业地址发证日期营业执照企业名称注册号法人代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照日期质量认证证书编号有效期限审核意见质量管理部负责人: 日期: 审批意见总经理:日期: NO: QMST-QR-008 首营品种审批表编号: 商品编号商品名称注册证号或备案号剂型规格包装单位生产企业商品性能、成份、质量、用途、疗效、副作用等情况: 质量标准企业 GSP 认证号认证时间装箱规格有效期存储条件正常出厂价采购价批发价零售价采购员申请原因签字: 日期: 质量管理部门意见负责人签字: 日期: 经理审批意见负责人签字: 日期: 注:附生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、 GSP 证书及临床总结报告等资料. NO: QMST-QR-009 质量验收记录序号验收日期产品名称规格(剂型) 到货数量生产企业供货单位注册证号(备案号) 产品批号灭菌批号有效期合格数量验收结果验收人员备注 NO: QMST-QR-010

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