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医疗器械 经营管理全套表单-2015年法规

上传者:业精于勤 |  格式:doc  |  页数:91 |  大小:1398KB

文档介绍
-004 Р购进(采购)记录Р序号Р购货日期Р商品名称Р规格(剂型)Р生产厂商Р供货单位Р数量Р注册证号Р(备案凭证编号)Р单价Р金额Р采购员Р备注РNO: QMST-QR-005 Р文件作废/保留/销毁单Р序号Р文件名称Р文件编号Р分发号Р受控状态Р作废/保留/销毁Р申请人Р批准人Р时间Р NO: QMST-QR-006 Р合格供方名单Р供应商编号Р供应商名称Р供应产品Р承认日期Р登记人员Р备注Р制表: 审核:РNO: XX-QR-007 Р首营企业审批表Р编号: 填表日期:Р企业名称Р类别Р拟供品种Р详细地址Р邮政编码РE-mailР传真Р联系人Р联系电话Р许可证Р许可证名称Р许可证号Р企业名称Р负责人Р生产范围Р有效期至Р企业地址Р发证日期Р营业执照Р企业名称Р注册号Р法人代表人Р经济性质Р注册资金Р经营范围Р经营方式Р企业地址Р发照日期Р质量认证证书编号Р有效期限Р审核Р意见Р质量管理部负责人: 日期:Р审批Р意见Р总经理: 日期:РNO: QMST-QR-008 Р首营品种审批表Р编号:Р商品编号Р商品名称Р注册证号Р或备案号Р剂型Р规格Р包装单位Р生产企业Р商品性能、成份、质量、用途、疗效、副作用等情况:Р质量标准Р企业GSP认证号Р认证时间Р装箱规格Р有效期Р存储条件Р正常出Р厂价Р采购价Р批发价Р零售价Р采购员申请原因Р签字:Р日期:Р质量管理部门意见Р负责人签字:Р日期:Р经理审批意见Р负责人签字:Р日期:Р注:附生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GSP证书及临床总结报告等资料.РNO: QMST-QR-009 Р质量验收记录Р序号Р验收日期Р产品名称Р规格Р(剂型)Р到货数量Р生产企业Р供货单位Р注册证号Р(备案号)Р产品批号Р灭菌批号Р有效期Р合格Р数量Р验收结果Р验收人员Р备注РNO: QMST-QR-010

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