药剂科医疗质量控制管理检查细则31092

。□④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调剂资格方可调剂麻醉、精一药品□ 4、资料管理药品相关票据/记录/台帐/档案/原始凭证符合相关管理制度□检查小组成员签名: 3 药剂科医疗质量控制管理检查细则检查对象:住院部药房日期: 项目要求结论备注 1、查工作人员查着装、胸卡及服务态度和质量□ 2、查卫生环境①查墙壁、地面、屋顶已清洁; □②查卫生死角; □③查有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备; □④查对卫生及上述设备定期检定的记录。□ 3、查药品摆放①整齐; □②按剂型、用途、储存要求等分类陈列; □③查标签字迹清晰,放置准确。□④查调剂区无私人物品。□ 4、查药品拆零①集中放置; □②保留原包装及标签; □③拆零用具符合卫生要求; □④药袋上注明事项完整(包括名称、规格、用量、用法等) □⑤查临时拆零药品及时归位。□ 5、查药品效期查架上无过期失效药品。□ 6 、查麻醉、精神药品管理①查发药窗口有明显标志; □②查专柜加锁(双人双锁操作规范);□③查专用账册(帐、物相符);□④查专用处方完整、合格,双人审核; □⑤查专册登记(出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记)完整、规范; □⑥查专用账册、记录保存规范; □ 7、处方储存时间①普通: 1年; □②精二: 2年; □③麻醉、精一: 3年。□ 4 三甲要求项目要求结论备注 1、调剂管理实行单剂量配发药品□ 2、环境管理有文明服务规范用语和合理用药宣教措施。□ 3、药品贮存药品贮存条件符合有关规定。□ 4、处方调剂①处方使用通用名称,处方合格率≥95% □②处方医师和调剂药师签名(签章)式样留样备查□③药师应当对处方用药适宜性进行审核,并执行药品调剂核对制度。□④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调剂资格方可调剂麻醉、精一药品□ 5、资料管理药品相关票据/记录/台帐/档案/原始凭证符合相关管理制度□检查小组成员签名: