mmol/L ,hs-CRP1.9 mg/L ?所有受试者均未接受 ARB 、ACE 抑制剂或利尿剂、以及他汀或贝特类药物的治疗研究流程 Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. [Epub ahead of print] 入选者(n=15469 ) 合格者(n= 14682 ) 接受两个活性研究药物治疗 1977 退出研究( 13.5% ): 509 例( 3.5% )因副作用 483 例( 3.3% )因个人意愿 844 例( 5.7% )因依从性不佳 141 例( 1.0% )其他原因随机分组(n=12705 ) 随机分组 6周后开始随访(平均 5.6 年),每 6个月评估依从性、副作用和合并使用药物及终点事件 2007 年5月启动入选和筛选 4周活性药物单盲洗脱期瑞舒伐他汀 10mg(n=3181) 坎地沙坦 16/HCTZ 12.5mg (n=3176) 瑞舒伐他汀 10mg+ 坎地沙坦 16/HCTZ 12.5mg (n=3180) 安慰剂(n=3168) 随机分组后的治疗和随访流程简单,对于实际临床操作具有更好的参考价值研究设计?大规模国际多中心临床研究,采用随机分组、双盲、安慰剂对照、 2X2 析因分析的研究设计。?对比下列治疗方案对中危人群主要心血管终点事件的影响 Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8. 坎地沙坦 16mg+ 氢氯噻嗪 12.5mg N=6356 安慰剂 N=6349 瑞舒伐他汀 10mg N=6361 降脂联合降压 N= 3180 降脂 N= 3181 安慰剂 N=6344 降压 N= 3176 安慰剂 N= 3168 降脂分支研究降压分支研究
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