发育成形。?神经嵴细胞(Cranial neural crest CC)是一种多分化潜能干细胞,是第一、CC的一个重要特征是其迁移性。妊娠早期给予维甲酸(维生素A代谢中间产物), 的迁移性。二、先天性外中耳畸形临床表现二、先天性外中耳畸形临床表现德国学者MAX于1926 年提出了著名的MAX分级:?I型:轻度畸形,耳廓稍小、结构清晰可辨;?II型:中度畸形,耳廓较小、结构部分保留; 二、先天性外中耳畸形临床表现?IV型, 为无耳畸形。?III型:重度畸形,仅存部分耳廓软骨和耳垂; 德国学者MAX于1926 年提出了著名的MAX分级:二、先天性外中耳畸形临床表现?针对耳廓畸形,Weerda于1981 年提出的新分级方法,对于外科手术具有指导意义。?I:耳的大部分结构可辨,只有轻微的畸形,如巨耳、隐耳等无需植皮和软骨重建的手术。?II:耳的部分结构可被辨别,需要部分植皮和软骨的重建术?III:耳的正常结构均不可辨认,常伴有外耳道闭锁;如单侧或双侧的无耳畸形,需要全部植皮或软骨或骨锚式助听器、人工硅胶耳廓的重建手术。二、先天性外中耳畸形临床表现?招风耳(Lopear):畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,甲角大于150°或完全消失。?巨耳(Macrotia):耳廓先天性过分发育所致。但整个耳廓过度发育的较为少见,通常只是耳垂或耳轮的过度发育。二、先天性外中耳畸形临床表现?隐耳(Cryptotia):主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下,无明显的耳后沟,如用手向外牵拉耳廓上部,则能显露出耳廓的全貌。?杯状耳(Cupear):杯状耳为耳廓上1/3的一种先天性畸形。临床表现为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连,耳轮脚位置向前下移位,常合并有耳廓横突畸形。
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