内耳畸形ct

物或其他不良理化因素Р先天性内耳畸形Р先天性内耳畸形分类Р1987年,Jackler [1]依据内耳X线体层摄影解剖学和胚胎发生学对内耳畸形进行分类:Р 迷路缺失? 共同腔畸形? 耳蜗未发育? 耳蜗发育不全? 不完全分隔型Р[1] Jackler RK,Luxford WH, House WF. Congenital malformation of the innner ear : a classification based on embryongenesis. Larygoscope,1987:97:2-4Р先天性内耳畸形的分类Р随着CT、MRI的发展,Sennaroglu [2,3]提出新的分类Р耳蜗畸形?前庭畸形?半规管畸形?内听道畸形?前庭和耳蜗导水管畸形Р[2]Sennaroglu L, Saatci I. A new classification for cochleovestibular malformation.Layngoscope,2002,112:2230-2241.Р[3]Sennaroglu L, Saatci I. Unpartitioned versus pletely Partitioned cochleae:radiology differentiation. Otol Neurotol,2004,25:520-529.Р形似蜗牛壳Р中空螺旋管Р2 ½至2 ¾周Р内有蜗轴呈圆锥状。Р耳蜗畸形---解剖Р蜗轴发出骨螺旋板突入蜗螺旋管Р未达蜗螺旋管的对侧壁,其空缺处由蜗管填补封闭Р三条管道:前庭阶、膜蜗管、鼓阶。Р耳蜗畸形---解剖Р耳蜗畸形---解剖Р耳蜗畸形的胚胎发育学Р耳蜗畸形Р胚胎于第3孕周发育阻滞----迷路发育不全,即Michel畸形Р 内耳结构完全缺如,常伴有内耳道缺如、颞骨岩部发育不良Р内耳畸形中最严重的一种РMichel畸形