tРР速效完全Р2.J Nucl Med,1997,38: 1726-1731Р分布迅速，给药后迅速拮抗中枢与外周阿片受体?2min起效,5min内可阻断87-100%的中枢阿片受体,可持续20h以上Р防止中枢呼吸抑制等不良反应1,2РРР使用纳美芬后Р*阿片受体PET显像剂：11C-卡芬太尼Р使用纳美芬前Р中枢阿片受体PET-CT显像Р1.Neuro psychopharmacology,2005,30(12):2245Р7Р精选pptРР纯阿片受体拮抗剂，无阿片激动活性，无耐受与依赖性或滥用?倾向，无阿片受体激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用Р安全Р纯受体拮抗剂1РРР治疗指数(TI)高达5000 ,健康成人口服耐受剂量达300mg?健康成人静注24mg纳美芬不会产生严重不良反应Р高安全剂量范围1,2РРР1.盐酸纳美芬注射液中文说明书(2011版)?2.J Clin Pharmacol,1987,27(3):233-239Р8Р精选pptРР诱导期РР诱导前2-5min,0.25μg/kg 静注有效预防芬太尼类引起的呛咳Р苏醒期РР术毕,0.25μg/kg 起始?拮抗苏醒延迟?复苏快速平稳Р*对已知的心血管高危患者初始量与增加量应调整为0.1μg/kgР术后PCIAРРPCIA中加入0.1mg?防止术后迟发不良反应?(呼吸抑制.瘙痒,PONV)Р9Р精选pptРР苯二氮唑类拮抗剂Р氟马西尼 本品为有选择性的苯二氮卓类拮抗药。其化学结构与苯二氮卓类近似，作用于中枢的苯二氮卓（BZD）受体，能阻断受体而无BZD样作用.推荐的初始剂量为15秒内静脉注射0.2毫克。如果首次注射后60秒内清醒程度未达到要求，则追加给药0.1毫克，必要时可间隔60秒后再追加给药一次，直至最大总量1毫克，通常剂量为0.3-0.6毫克。勿在神经肌肉阻断药的作用消失之前注射本品。Р10Р精选ppt
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