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新生儿外科手术配合课件

上传者:随心@流浪 |  格式:ppt  |  页数:26 |  大小:7259KB

文档介绍
重应在2500~4000克之间,体长46~52厘米之间,头围大约34厘米正常新生儿的生理特点头部大小:新生儿头部明显过大,为身体的1/4形状:新生儿头不是很圆,是因为孩子出生时头部骨骼受压所致囟门:位于头顶,为骨骼尚未结合好的部位,一般2岁后才完全闭合,请不要用力按压囟门正常新生儿的生理特点皮肤新生儿皮肤外有一层白色粘稠物质,是胎儿皮脂,具有保护作用,几天内可吸收体毛新生儿出生时体表有胎毛,以后会逐渐褪掉脐带脐带残余部分在7天内会干枯脱掉先天性食道闭锁先天性食管闭锁和食管气管瘘简称先天性食管闭锁,是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。临床上并不少见,男女发病无差异,主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状按食管闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘,先天性食管闭锁可分为5种类型。1.Ⅰ型食管近段及远段均为盲端,不通入气管,无食管气管瘘。此型占7.7%。2.Ⅱ型食管近段通入气管后壁,形成食管气管瘘,远端为盲端。此型少见,占0.8%。3.Ⅲ型食管近段为盲端,远段通入气管后壁,形成食管气管瘘。其中依食管两段距离远近再分型,若距离超过2cm为ⅢA型;若不超过2cm为ⅢB型。ⅢA型食管吻合相当困难,ⅢB型食管吻合难度相对较小。此型最常见,占86.5%。分型4.Ⅳ型食管近段及远段均分别通入气管后壁,形成两处气管食管瘘。此型少见占0.7%5.Ⅴ型食管腔通畅,无闭锁,但食管前壁与气管后壁相通,形成食管气管瘘,占4.2%分型1.唾液不能下咽,反流入口腔,出生后即流涎、吐白沫。2.每次哺乳时,Ⅰ型和Ⅲ型病人由于乳汁不能下送入胃,溢流入呼吸道;Ⅱ型及Ⅳ型和Ⅴ型病人则乳汁直接进入气管,引起呛咳、呕吐,呈现呼吸困难、发绀,并易发生吸入性肺炎。食管下段与气管之间有食管气管瘘的Ⅰ型和Ⅳ型病人则呼吸道空气可经瘘道进入胃肠道,引起腹胀。同时胃液亦可经食管气管瘘反流入呼吸道,引致吸入性肺炎。临床表现

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