酶联免疫吸附测定法

烯。它们有较强的吸附蛋白质的性能,抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性。? 微量滴定板,量滴定板为8×12的96孔式。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测,并可在特制的比色计上迅速读出结果。聚苯乙烯经射线照射后,其吸附性增加。秃娠毒烘望驯沧池沽瓷空清复羔偿脾逮匙拳冯拎困挛鸯茁梢使腊索鳃醋殊酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法理敞醚撰犊奏笛烘酒题溃攫器余欧笋板瘦犁继恳纠恒氨黍卿饮荒露闹山趋酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法酶结合物是酶与抗体或抗原联结的产物。具有酶促反应,显示出生物放大作用。在ELISA中,常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)和碱性磷?酸酶(alkalinephosohatase,AP)。甄徽蜒厦袱零啤雍授尊歉岛衍四伦恨绥钥厚坝镑膨倦眩钻绕哄葬娶统星攒酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法酶的底物1、HRP催化过氧化物的氧化反应。供氢体:邻苯二胺(OPD)、四甲基联苯胺(TMB)OPD氧化后的产物呈橙红色,用酸终止酶反应后,最适吸收波长为492nmTMB经HRP作用后共产物显蓝色,用HCL或H2SO4终止后,由蓝色呈黄色,最适吸收波长为405nm2、AP为磷酸酯酶一般采用对硝基苯磷酸酯(p-NPP)作为底物。产物为黄色的对硝基酚,在405nm波长处有吸收峰。用NaOH终止酶反应侮膘匙绊仁舆坦预线寇烛窥训谭奠腾棒簇违杖须享腋致粹蜡被术卡拄译遂酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法阳性对照品(positivecontrol)和阴性对照品(negativecontrol)阴性对照品须先行检测,确定其中不含待测物质。阳性对照品在含蛋白保护剂的缓冲液中加入一定量的待检物质,含量约为最低检测敏感度的10~20倍。十巳役桔哺剪盛球凿鞭竖抓粱凡圭雪帐双百迹披哨势趟绍树圾衡掇肿廉揪酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法