术培训?2、检测系统准备?3、质控品要求?4、常规质控要求?5、在线质控方法介绍(Sysmex、Bio-Rad)Р血液分析仪的发明及工作原理Р1、操作人员的技术培训Р标本的正确采集和验收?标本运送,保存和前处理?每日开机后的自检,清洗和本底检查?正确的上机操作?仪器正常保养,维护,正确使用及其改进?试剂的质量保证措施和改进计划Р1、操作人员的技术培训Р室内质控及质控图分析和改进?室间质评和比对的结果分析和改进?报告结果的分析,判断,沟通?必要的人工复检和血涂片的检查?检查结果的审核?正式报告的发出?临床和病人的反馈意见和改进Р2、检测系统准备Р完整性:血液分析仪、试剂(稀释液、清洗液、溶血剂、染料等)、校准品、质控品、消耗品应配套使用?有效性:非配套分析系统应与配套分析系统的结果进行比对,以验证分析系统的有效性?适用性:启用前应评价其性能可以满足临床需要,评价内容有精密度、线性范围、携带污染率、准确性等Р2、检测系统准备Р血液分析仪校准:? (参考《血液分析仪校准规范化的要求》进行)? 应制定校准程序文件? 每一台仪器都应校准? 同一台仪器不同进样模式都需校准? 至少半年进行一次校准? 所用校准品应具溯源性Р3、质控品要求Р质控品的选择:?血液质控品有醛化的红细胞、醛化血小板或人工胶乳微粒分别作血红蛋白、白细胞和血小板的质控品,但人工替代物在不同仪器上反应不一,差异非常大?质控品质量必须稳定,4℃保存6个月不变质;同一批号的质控品瓶间浓度一致性好,血红蛋白CV<1%,细胞计数CV<3% ?质控品有定值、非定值之分,各有优缺点。最好选用人血基质、参数多、仪器的配套产品Р3、质控品准备Р浓度水平:? 两个以上水平(正常和异常)?质控项目:? 所有检测项目都应开展室内质控?质控频度:? 根据检测标本数量而定,检测当天至少1次,开始做临床标本前、然后每测定100个临床标本后测定1次
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