第八章?磺胺类和喹诺酮类药物的分析第一节磺胺类药物的分析对氨基苯磺酰胺衍生物N1取代物:母体结构中磺酰氨基上的一个氢原子被其它基团取代后的衍生物。N4取代物:母体结构中对位氨基上的一个氢原子被其他基团取代后的衍生物。N1、N4取代物:母体结构中N1和N4上各有一个氢原子被取代的衍生物。一、常用药物的化学结构及理化性质常用药物化学结构两性化合物:Ar-NH2显弱碱性;磺酰胺基N1上的H较活泼,即具有一定的酸性。因此可溶于酸性或碱性溶液中。与金属离子生成沉淀:铜盐沉淀的颜色随N1取代基的不同而异,有的还有颜色变化过程,常用于磺胺类药物的鉴别。可发生重氮化-偶合反应:产生有色沉淀性质与芳醛在酸性溶液中缩合:生成有色的希夫碱。N1上的芳杂环取代基具有碱性,可与有机碱沉淀剂反应:生成沉淀。乙酰化反应:芳伯氨基经醋酐酰化后(即乙酰化),在显微镜下观察,都具有特殊的结晶形状,可做鉴别反应。性质二、磺胺类药物的鉴别1.化学鉴别法(1)铜盐反应可初步区别结构类似的磺胺药表8-1磺胺类药物与铜盐的反应药物名称加入硫酸铜试液后的现象磺胺甲噁唑磺胺异噁唑磺胺嘧啶磺胺多辛生成草绿色沉淀呈淡棕色,放置析出暗绿色絮状沉淀生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色生成黄绿色沉淀,放置后变淡蓝色(2)重氮化-偶合反应(3)芳伯氨基与芳醛的缩合反应芳醛:对二甲氨基苯甲醛、香草醛、水杨醛等如:与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黄色希夫氏碱。N1取代基为含氮杂环,有一定碱性,可以和有机碱沉淀剂生成沉淀。(4)N1取代基的反应
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