收货与验收

完整的Р收货、验收记录。Р第九节收货与验收Р附录4《药品收货与验收》Р第一条企业应当按照国家有关法律法规及《药品经营质量管理规范》(以?下Р简称《规范》)制定收货与验收标准。Р对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假劣药的情况,应Р当由质量管理部门按照有关规定进行处理,必要时上报药品监督管理部门。Р【释义】对收货验收的原则性要求。Р收货验收标准Р明确要求企业制定Р第九节收货与验收Р附录4《药品收货与验收》Р第三条Р药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的Р药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收;随货同行单Р(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、数量、Р收货单位、发货日期等内容,与采购记录以及本企业实际情况不符的,应当Р拒收,并通知采购部门处理。Р第九节收货与验收Р收货与验收流程图案例Р到货Р入库Р否Р确认为本Р拒收Р公司采购Р建立验收记录Р是Р不符合Р符合Р检查运输Р条件Р不符合Р扫描上传电Р符合Р子监管码Р不符合Р检查运输Р符合Р温度Р符合Р检查外观、Р不符合Р检查实物Р不符合Р包装、说Р及数量Р明书Р手续齐全Р符合Р报质量管理人员处理Р抽样Р确认收货Р执行处Р建立收货记录Р待验区Р理意见Р第九节收货与验收Р收货类型与目的Р主要是根据供货单位的随货同Р防Р行单,核对照药品的采购记录,Р采购到货Р止Р审核药品来源?,目的是核实采Р收货Р假Р购渠道。Р药Р收货Р进Р类型Р主要依据销后退回的相关审Р入Р销后退回Р批手续,核对销售记录,审Р企Р到货收货Р核药品退回来源,目的是核Р业Р实退回渠道。Р国家食品药品监督管理局高级研修学院Р第九节收货与验收Р收货环节的 4 个步骤Р随货同行单(退/换货申请表)Р票据核对Р采购记录(销售记录)Р收Р运输工具Р到货检查Р货Р运输状态Р环Р到货药品检查Р节Р将货放待验区Р与验收员交接