条企业应当按照国家有关法律法规及《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》),制定药品收货与验收标准。对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况,应当交由质量管理部门按照有关规定进行处理,必要时上报药品监督管理部门。Р【释义】对收货验收的原则性要求。Р收货验收标准Р明确要求企业制定Р附录 4 《药品收货与验收》Р第三条药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收;随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,与采购记录以及本企业实际情况不符的,应当拒收,并通知采购部门处理。Р收货与验收流程图案例Р到货Р入库Р否Р确认为本Р拒收Р公司采购Р建立验收记录Р是Р不符合Р符合Р检查运输Р条件Р不符合Р扫描上传电Р符合Р子监管码Р不符合Р检查运输Р符合Р温度Р符合Р检查外观、Р不符合Р检查实物Р不符合Р包装、说Р及数量Р明书Р手续齐全Р符合Р报质量管理人员处理Р抽样Р确认收货Р执行处Р建立收货记录Р待验区Р理意见Р收货类型与目的Р主要是根据供货单位的随货同Р防Р行单,核对照药品的采购记录,Р采购到货Р止Р审核药品来源,目的是核实采Р收货Р假Р购渠道。Р药Р收货Р进Р类型Р主要依据销后退回的相关审Р入Р销后退回Р批手续,核对销售记录,审Р企Р到货收货Р核药品退回来源,目的是核Р业Р实退回渠道。Р收货步骤收货环节的 4 个步骤Р随货同行单(退货申请表)Р票据核对Р采购记录(销售记录)Р收Р运输工具Р到货检查Р货Р运输状态Р环Р到货药品检查Р节Р将货放待验区Р与验收员交接Р国家食品药品监督管理局高级研修学院Р票据检查内容Р有随货同行单Р(或退货申请表)Р票Р据Р本企业实Р内容相符Р际情况Р检Р查Р有采购记录Р(或销售记录)Р进行到货检查
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