黛力新心内科课件

多年被“福布斯”评为最有潜力的中国企业、深圳百强企业 2010 年9月 28 日于香港联交所主板上市,股票代码: 00867 销售已覆盖全国 14,600 多家医院的全部科室公司产品发展线黛力新黛力新轻、中度轻、中度焦虑抑郁焦虑抑郁新活素新活素急、慢性心衰用药急、慢性心衰用药诺迪康诺迪康抗缺氧缺血药抗缺氧缺血药波依定波依定高血压、稳定性心绞痛高血压、稳定性心绞痛依姆多依姆多冠心病的长期治疗冠心病的长期治疗黛力新在心内科的应用黛力新在心内科的应用 3 1 康哲药业简要介绍 2 黛力新产品介绍黛力新在心内科应用的原因 4黛力新临床研究数据解读 5小结黛力新的成分与结构 0.5mg 10mg 突触后膜 D1 受体黛力新药理作用氟哌噻吨大剂量小剂量作用部位作用部位突触前膜 D2 受体(自身调节受体) 作用结果作用结果降低 DA 能活性促进 DA 的合成和释放, 增加突触间隙 DA 含量美利曲辛抑制突触前膜对 NE 和 5-HT 的再摄取作用增加突触间隙中的单胺类递质含量抗焦虑抑郁作用部位作用结果?黛力新同时提高突触间隙 DA 、 NE 及 5-HT 的含量,抗焦虑抑郁?氟哌噻吨和美利曲辛的合剂比各自单用时有更强的 NE 再摄取抑制作用?氟哌噻吨可削弱美利曲辛的抗胆碱能副作用?美利曲辛可以对抗大剂量氟哌噻吨可能产生锥体外系症状的副作用治疗作用相互协同副作用相互拮抗黛力新独特的药理作用黛力新两种成分的药代动力学特征途径峰时(h)T 1/2(h)代谢排泄氟哌噻吨口服 4.0 35 肝粪/尿美利曲辛口服 3.5 19 肝粪/尿黛力新的药代动力学黛力新溶解、吸收迅速。氟哌噻吨和美利曲新的混合并不影响它们各自的药代动力学特征。 10 适应症轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱, 心因性抑郁, 抑郁性神经官能症, 隐匿性抑郁, 心身疾病伴焦虑和情感淡漠, 更年期抑郁, 嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。