身各组织和体液中,在同一房室中达到动态平衡,然后药物自此室中消除。二室模型是将人体模拟为中央室和周边室,药物进入人体时先进入中央室,再向周边室分布。常用的药动学参数血药峰浓度指给药后所能达到的最高血药浓度。Cmax达峰时间指给药后达到血药峰浓度所需要的时间。Tmax药时曲线下面积药物浓度数据(纵坐标)对时间(横坐标)作图,该曲线下面积。反映药物进入人体后其浓度随时间变化的动态曲线。AUC代表药物在血液中相对的量。AUC生物利用度指药物从某制剂吸收进入血液循环的程度和速度。通常以Cmax和Tmax表示吸收速度,吸收程度以AUC表示。F半衰期指体内药量消除一半所需的时间。T1/2表观分布容积指血药浓度与给药剂量或体内药量间的一个比值。。Vd清除率机体消除药物的速率的另一种表示方法。CL当药物的Vd<1L/kg时,则说明药物的组织浓度低于血浆浓度。当药物的Vd>1L/kg时,则说明药物的组织浓度高于血浆浓度。hour(μg/mL)CmaxAUCT 1/2Tmax抗菌药物的体内过程任何抗菌药物,除口服或局部应用不吸收外,给药后在体内均具有吸收、分布和排泄过程,部分药物尚可在体内代谢。吸收不同的抗菌药物其吸收程度和吸收速率各不相同。口服及肌注给药者均有吸收过程。一般在口服后1~2小时,肌注后0.5~1小时药物吸收入血达血药峰浓度。头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢丙烯、阿莫西林、氯霉素、克林霉素、利福平、比嗪酰胺、多西环素、异烟肼、复方磺胺甲恶唑、氟胞嘧啶、甲硝唑、氟喹诺酮类的某些品种,如氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等,以上药物口服后均可吸收给药量的80%~90%大多数青霉素可被胃酸破坏(青霉素V例外),口服氨苄西林、笨唑西林后仅吸收给药量的30%~40%四环素类的吸收受金属离子钙、镁、铝等的影响,除多西环素外,其吸收一般低于给药量的60%~70%药物由给药部位进入血液循环的过程——
全文预览
