;传到一定数量后维持,定期更换维Р 持液。每天通过显微镜观察细胞生长维持情况。血清是细胞培养中重要的原材料,对培养起着关键的Р 核心作用。应用血清培养二倍体细胞进行生产的企业,常Р 结果Р 规按《中国生物制品主要原辅材料质控标准》版规定,Р 采用细胞倍增时间测定和生长促进试验两种方法筛选通过细胞生长曲线、倍增时间等来筛选血清。但在大规模Р 批次的新生牛血清,选用统计软件,发现细胞倍增细胞培养中,有时会发生血清促细胞生长能力与筛选时不Р时间与相对生长率无明显相关性.。一致,影响细胞培养,从而影响到生物制品的质量。Р 将筛选出的细胞倍增时间在以内的批次血清用生长促进试验通过减少血清的浓度,每传代一次,Р 于大规模细胞培养。细胞分裂时呈梭形或星形,胞质向外连续传代三次的方式,这样可以真实地检测出每批血清支Р伸出多个长短不一的突起【,细胞透明,一个视野见少量持细胞增殖的能力,而不受预先使用的残余培养基的影响,Р 减少实验误差【引。本实验结果也说明细胞生长促进试验比Р 表两种方法筛选新生牛血清结果细胞倍增时间测定更能客观地反映血清促人二倍体细胞的Р 生长能力,是筛选适合人二倍体细胞培养的血清的较佳方Р 法Р 参考文献Р 马忠仁,冯玉萍,李倬,等.反复冻融新生牛血清对促细胞生Р 长效应的影响.中国兽医科技,,:—.Р 中国生物制品标准化委员会.中国生物制品主要原辅材料质控Р 标准.北京:化学工业出版社,..Р ..—:—.Р 英..弗雷谢尼.动物细胞培养基本技术指南.北Р 京:科学出版社,.~.Р 程宝鸾.动物细胞培养技术.广州:华南理工大学出版Р 社,.—.Р 刘雄伯,林焯唐,梁克理,等.细胞连续传代培养试验评价新Р 生牛血清促进细胞生长活性的研究.生物学杂志,,Р :~.Р 收稿日期:.Р上接第页.,,:—.Р .,,:—. ,.Р,,,. . .,,:Р 吼郇~.Р 收稿日期:.
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