立了间接ELISA方法来检测血清中抗体,人工感染RA的鸭在感染79.hOP可检出抗体。Bin Huang等【删用RA的N一末端的基因片段表达的重组蛋白(P45N’)作为包被抗原,建立的ELISA方法可检测出RAl,10,15,ll845株免疫过的鸭的阳性血清中的抗体,且该抗原不与其它阴性(嗜水气单胞菌、枸橼酸杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、小肠结肠炎耶尔森菌)的豚鼠的阳性血清交叉反应。 5.5PCR法胡清海等(2002)16‘7】成功地建立-j'PCR方法,适用于l、2、6、10、14、15等血清型RA的检测。誊程龙飞等【醯】对本研究室分离及鉴定并保存的42株鸭疫里氏菌(包括8个血清型)、9t*鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。此外试验证明以细菌DNA和全菌体分别作模板,对PCR的扩增结果无影响,经过优化的该PCR方法能检测出的最低DNA量为lpg。于勇(2004)169J成功用RT-PCR诊断鸭疫里氏杆菌病的临床病例,该方法快速、简便,且分辨力好,可以同时诊断出不同血清型的鸭疫里氏杆菌。杨建远等【70l根据GenBankq】25株鸭疫里氏杆菌的外膜蛋白A基因序列,设计了一对特异性引物,成功地建立了快速、准确检测鸭疫里氏杆菌的PCR方法。 6防控 6.1管理措施加强饲养管理,改善饲养条件,并喂以优质全价的饲料,保证能满足其生长需要,以增强雏鸭的体质。适当调整鸭群的饲养密度,注意控制鸭舍内的温度、湿度,尽量减少受寒、淋雨、驱赶、日晒及其他不良因素的影响。注意育雏室的小气候调节,冬天防寒保温, 保证室内各部分温度均衡与通气,春夏季节防止高温高湿,防止高密度育雏,保证适宜的温度与通风、干爽、清洁,供应足够的饮水。 9
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