的解剖结构、生理特点、生化环境相似、廉价的动物,因此本实验选择大鼠进行体内研究。 3.3关于小片的制备本实验选择与人体胃肠道特点较接近的大鼠为受试动物,为便于u服给药, 根据大片的制备原理和方法制备西3mm的小片,并制作了特制的动物灌胃器,对pH.时滞型结肠定位片的体内释药行为进行了初步考察,同时也曾对pH.酶触结肠定位片进行大鼠体内定位的初步评价,已表明两种口服包衣片均在小肠远端、盲肠和结肠部位释药,具有一定的适用性。为保证结肠定位小片与大片有相近的释药性能,本实验以体外释放试验为基础对小片的包农增重进行了考察, 由大片原工艺拟制小片的包衣增重规律还需进一步验证,有关体内的释药特性也有待进一步研究。参考文献: 【1】任飞亮,裴元英.L]服结肠定位释药系统的研究进展叨.中国药学杂志,2005,40(17):1288-1291 【2】马劲。王玉蓉,肖尧.薄膜包衣法制各中药复方结肠定位定时片【J】I北京中医药大学学报,2008,31(10):708.71I 肖尧,王玉蓉,马劲等.盐酸小檗碱酶触型结肠定位片的制备【J】.北京中医药人学学报,2008,31(12):847-850 【4】SinhaVR,KumriaR.haridesin colonspecificdrugdelivery[J].Int JPharm,2001,224(i-2):19-38 【5】Kararli parison ofthe gastrointestinal anatomy,physiology,and biochemistry ofhumans monly used laboratoryanimals[J].Biopharm Drug Dispos,1 6(5):35 l-380 【6】齐荚玲.吴德政.结肠给药系统的设计及体内评价【J】.中因临床药理学杂志,2000,16(2):150—154 336