矮牵牛stmads11与flc亚家族基因克隆及其功能研究

andTheissen2003)。这两类基因可能产生于十亿年前在动植物分化之前的一次基因重复事件(吕山花等2007),且只存在于植物qbTypeII特定的结合域在动植物分化之后可能又发生了一次进化事件(BeckerandTheissen2003)。对植物TypeI基因的研究表明,该类基因确实在结构和进化上有重要作用,但是其功能却了解甚少(DeBodtetal2003)。植物TypeII基因被广泛研究,对于其表达模式也逐渐清晰。植物TypeII基因因其具有MIKC结构,所以又叫MIKC型基因。MIKC结构包括保守的M结构域,次保守的K区,以及保守程度低的I和C区。其中最保守的M区主要作用是DNA结合结构域,其也参与控制蛋白质的二聚化和与其他因子相结合(ShoreandSharrocks1995)。保守型低的I区选择性的促进DNA与蛋白质的二聚体结合(RiechmannandMeyerowitz1997)。次级保守的K区大概有70个氨基酸,一级结构与角蛋白有较高的同源性,二级结构的3个0【螺旋促进蛋白质互作(Maetal1991;ShoreandSharrocks1995)。无论是在序列上还是长度上,位于C端的C区灵活多变,其参与转录激活以及促进多聚体转录因子复合物的形成(Choetal1999:Egea-Cortineseta1】999)。1.2.2植物MADS—box功能对拟南芥和金鱼革的花器官同源异型突变的研究以及花器官特异基因的克隆,确定了在花器官形成上起关键作用的MADS.box基因家族。因此,MADS—box对花器官的调控功能是最早被研究确认的。目前,通过对自然突变体gP、dol、phoen玫等研究,以及借助转基因技术,科学家已经鉴定出了很多花发育相关的ABCDE类基因,这些决定花器官的特征基因都属于MADS-box家族,除了AP2(Maetal1994)。万方数据