制DNA的合成杀死正在分裂的细胞。多中心关键试验904旨在对比(I)和目前标准疗法治疗可手术的高度神经胶质瘤的安全性和疗效。研究中,236例患者随机接受标准治疗加(I)或单用标准治疗,标准治疗是手术和放疗或手术、放疗加替莫唑胺(temozolomide)(n1)化疗,依每个中心的标准作法和病人的适合性而定,总共有四个治疗组。按意向治疗分析,(I)比单用标准治疗提高中位生存时间42天(31O比268天;P<O.032)。(I)加(噩)组的患者比单用标准治疗而不加(Ⅲ)的患者生存时间提高68(350比208天)。此外,与手术和放疗组成的标准治疗组比较,(I)组中位生存时间有提高趋势,接近5O,与接受(Ⅲ)的对照组所见相似。Inpharma2008(1650)12(景新摘)药物安全性监察10072FDA公布对Ziagen和Videx的安全审查通告美国FDA根据抗HIV药物研究(D:A:D研究)的不良事件资料汇总结果,公布了有关对Ziagen(abacavir)租Videx(didanosine,去羟腺苷)安全审查的早期通告。这项研究涉及33347例HIV感染病人。D:A:D研究的关键性结果包括与存在其他心脏病危险因素的病人比较,接受至少某些核苷逆转录病毒抑制剂的病人其心脏病发作的危险增加。接受去羟腺苷和abacavir的病人其心脏病发作的危险分别32·增加了49和9O。FDA称,它正在评估这些药物的总体危险和利益。Inpharma2008(1632)25(张宇摘)10073美国警示CV药的横纹肌溶解风险美国FDA向医务人员警示,辛伐他汀(I)合剂,包括Merck/scheringPbugh公司的Vytorin[(I)与ezetimibee]及Abbott公司的Simcor[(I)与缓释烟酸]有横纹肌溶解增加的风险。目前胺碘酮(amiodarone)(Ⅱ)标签称,“CYP3A4底物
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