制造过程的设计和开发更改由技术部根据顾客要求在现有产品设计和开发 的产品特性（即：产品外观、尺寸、性能、功能、材料和其它设计输出的文件）上所进行的 更改和修订，所有的新产品和制造过程的设计和开发更改和修改在实施之前都必须由?APQPР项目组进行确认和评审，并将其确认和评审的结果形成书面文件?设计更改申请表”中；新产Р品和制造过程的设计和开发更改经 APQP项目组确认和评审合格和/或通过后，由项目组将其 提交给总工程师批准后，方可实施新产品和制造过程的设计和开发更改。Р5.10.3设计和开发更改的影响评估：Р新产品和制造过程中所有的设计和开发更改在实施以前由技术部加以确定，并将其形成 文件，同时按以上规定对其进行审查、批准。当进行新产品设计和开发更改时，技术部应考 虑和说明产品设计和开发更改对产品应用系统、顾客装配过程、已交付产品以及对其它有关 产品和系统的影响的评估，如：设计和开发更改对产品售后服务（服务件）的影响，并将设 计和开发更改影响评估的内容记录于?设计更改评审记录表”中；顾客有要求时，技术部应将Р其影响评估的记录提交给顾客。Р5.10.4设计输出文件的更改：Р在新产品和制造过程的设计和开发更改的实施过程中，技术部应确保所有设计输出文件 的有效性，如出现其设计更改时，这些文件更改的具体工作由相关部门按《文件控制程序》 进行控制。Р5.11顾客工程规范评审控制Р技术部负责对顾客提供的工程规范或工程规范的更改进行评审，质量部给予配合，应在 收到后10个工作日内完成。Р5.12保密控制РAPQP小组的任何人员不得将新产品相关的数据和资料泄密，以防对顾客和公司造成损 失。必要时，保密的要求须传达到供方的相关人员。Р6相关文件Р《测量系统分析》参考手册Р《潜在失效模式及后果分析》参考手册Р《产品质量先期策划和控制计划》参考手册Р《PPAP生产件批准程序》Р《工装模具管理程序》
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