3.加强药品专业知识、技能的再学习,不断提高自己的业务水平; 4.严格按GSP要求,做好药品验收、养护、储存、运输等药品质量管理工作,按GSP规范运作。经过药品购进质量评审,参会人员一致通过了XX年供货合格企业为XX年合格供货方,所经营的药品为合格药品。记录人:孙东风 XX年12月22日****药业有限公司药品购进质量评审方案起草人起草日期审批人审批日期一、评审目的对药品采购进行质量评审,掌握药品进货质量情况,确认供货单位的质量保证能力、质量信誉以及所有购进药品的质量状况,并对今后的采购工作给予指导意见。二、评审时间 XX年12月29日三、评审依据 1、《药品经营质量管理规范》; 2、公司《药品购进管理制度》四、评审组织及分工成立由采购部、销售部、储运部和质量管理部组成的采购质量评审小组,成员如下: 组长:XXXX 组员:XXX 评审小组分工如下: 组长:1、组织协调各部门进行药品购进质量评审工作; 2、检查药品购进质量评审记录; 3、药品购进质量评审报告的审批。组员:1、开展购进质量评审工作; 2、负责提供相关资料和数据; 3、做好评审记录,整理评审资料,参与起草审核报告。五、评审范围及内容 1、供货企业的法定资格和质量保证能力包括供货企业《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书或《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件、相关印章、和随货同行单样式、开户户名和开户银行及帐号,及其运行情况; 2、供货企业提供品种的合法性和质量可靠性以及供货情况包括供货品种的质检报告、验收合格率、储存养护、销后退回、顾客投诉及不合格药品等; 3、供货企业独立的经济核算能力和质量信誉包括供货企业与我公司签订的合同、质量保证协议的执行情况,及供货能力、运输能力和售后服务质量、质量查询等方面;
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